[선천성대사장애] 선천성대사이상 질환
선천성대사이상이란 대사과정 중에서 영양소가 장관에서 흡수되어 조직으로 옮겨져서 저장되고, 체성분 합성에 이용되기도 하며, 또는 스스로 이화작용을 받아서 다른 물질(호르몬, 신경전달물질, 복합당 등)로 전환되고 분해되어서 배설되기까지의 어느
비장의 비대, 황달, 출혈, 발육지연, 체중감소, 간기능 장애를 나타내고, 각화증을 유발하는 II형의 경우는 각막의 궤양, 수족의 각화증, 정신박약 증세 등을 나타낸다. 티로신혈증인 환자의 식이처방은 페닐알라닌 대사이상의 경우와 유사하나 식사에서 페닐알라닌과 티로신 모두를 제한해야 한다.
선천성대사이상으로 일반적으로는(classical type) α-gal A 효소 활성이 전혀 없으며, 선단지각 이상증, 발한 감소증, 심한 통증, 혈관각화종이 나타난다. 또한 각막 혼탁증, 심장허혈, 심근경색, 신장이상 등도 발생하는 것으로 알려져 있다. 나이가 들어감에 따라 증상은 더욱 심해지고, 주로 신장 기능의
못하므로 식사 조절 없이 운동만으로는 체중을 조절하기 어렵기 때문이다. 청소년 비만 치료에 운동이 특히 중요한 이유는 신체 발육과 성장에 지장을 주지 않기 위해 적극적인 열량제한을 할 수 없으므로 운동의 역할이 상대적으로 더 중요해지기 때문이다. 비만 청소년의 운동 요법시에 주의해야 할
1. 페닐케톤뇨증
페닐케톤뇨증은 아미노산의 하나인 페닐알라닌을 대사하지 못하는 유전병으로 상염색체 열성으로 유전한다. 체내에 페닐알라닌과 그 대사 산물의 축적으로 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍 등의 증상이 나타난다. 페닐케톤뇨증이 있는 신생아는 진단 후 페닐알라닌 섭취를
치료를 할 필요가 있다.
-아래의 분류는 병태에 대한 이해와 치료 방침을 결정하는데 유용하며, 많이 이용된다.
①질병 기간에 의한 급성 농흉(3개월 미만), 만성농흉(3개월 이상)
②이환 범위에 의한 전 농흉(한쪽 폐의 완전 허탈), 부분 농흉(그 이하)
③누공의 유무에 의한 유루성 농흉, 무루성 농흉
이상 재학 혹은 졸업
3. 결혼 여부
1) 미혼 2)기혼 3) 별거 4) 사별
4. 직업
-주유원
5. 기호습관
술: 2~3병, 2~3회/주, 30년
담배: 2갑/일, 흡연기간 25년
6. 정서적 자료: 많이 걱정되고 궁금한 부분이 많이 있음.
7. 사회경제적 자료
1)생활수준: 상 중 ○ 하
2)보험상태: 의료보험 ○ 외료보호 없음
[1]유전병의 정의
간단히 설명하면 유전병이란 유전자 이상에 의해 생기는 질환이다. 보다 정확히 정의하면, 체세포 내에 존재하는 유전자 이상이 표현형으로 나타나며, 같은 유전자 이상이 생식세포(정자, 난자)에도 존재하기 때문에 그 표현형이 자손에게도 전달되는 질환을 통칭하는 것이다. 이러
식사요법
조기발견으로 페닐알라닌의 섭취를 제한하는 대신 티로신의 섭취를 증가시킨다. 단백질 식품은 페닐알라닌이 대략 5% 정도 함유되어 있기 때문에 단백질 식품을 제한하면 유아에 영양장애를 일으킬 수 있으므로 페닐알라닌이 제거된 식품이나 함량이 적은 단백질 식품을 주로 사용한다.